О том, что Ильнар тяжело болен, стало известно, когда мальчику было три года.
- Сначала, мы и не думали, что это был диабет, но потом он впал в кому, - рассказывает Филюза. – С тех пор и мучаемся.
Ребенку оформили инвалидность, но почему-то не определили тип заболевания. Из-за этого бессрочную инвалидность ему не дают. Каждый год малышу приходится заново сдавать все анализы. А потом мама бегает по кабинетам различных поликлиник. Сначала в Уфе, потом в районе, а в финале еще и в Сибае, где проводится заключительная медицинская экспертиза по выводам врачей.
- Недели две в Уфе, потом неделя в Аскарово, потом едем в Сибай, в общей сложности это занимает около месяца, - сетует мама. – И так каждый год. Инвалидность постоянную нам не дают. В последний раз в Сибае мне так и сказали: если у вашего ребенко рука отвалится, или он заживо сгниет, тогда дадим. А так, по их словам, недостаточно оснований, представляете?
Филюза уверена, что бессрочная инвалидность для ее ребенка – единственная возможность нормально жить.
- Мы не получаем от этого ничего, пенсия 20 тысяч всего, на расходные материалы для инсулиновой помпы этого все равно не хватает, покупаем только благодаря благотворителям, - говорит она. – В очереди на квартиру стоим уже пять лет, никакого движения даже. Но Ильнар может быть хотя бы получит возможность получить образование, устроиться на работу, если инвалидность будет оформлена.