Posted 2 октября 2011,, 17:48

Published 2 октября 2011,, 17:48

Modified 10 ноября 2022,, 18:55

Updated 10 ноября 2022,, 18:55

Суд обязал Минздрав бесплатно лечить детей, нуждающихся в дорогостоящих лекарствах

2 октября 2011, 17:48
90 миллионов рублей на закупку иностранных лекарств для трех башкирских детей, имеющих редкий диагноз - мукополисахаридоз II типа или, как называют этот генетический недуг в народе – болезнь Хантера, выделит Минздрав Башкирии. Ранее ведомство ссылалось на нехватку денег и отказывало закупать дорогостоящие лекарства для больных ребятишек. Ведь, в среднем, лечение одного ребенка обойдется республиканскому бюджету 30 миллионов рублей.

Обязал Минздрав выделить средства на покупку необходимых и жизненно важных для этих детей препаратов Кировский суд Уфы, куда с иском обратилась прокуратура Башкирии, еще в ноябре прошлого года. На днях это решение подтвердил Верховный суд РБ.

Глава башкирского министерства здравоохранения Георгий Шебаев сообщил, что решение суда в его ведомстве будут исполнять, проект распоряжения о выделении средств для бесплатного лечения больных детей уже находиться в правительстве.

Верховный суд РБ возложил на Кабмин республики обязанность выделить деньги на покупку лекарств, а на минздрав – проконтролировать обеспечение ими всех нуждающихся детей.

Денег понадобилось бы еще больше, так как изначально больных болезнью Хантера в Башкирии было пятеро, а сегодня тех, кому нужны дорогостоящие препараты, только трое.

- Один больной ребенок переехал в Москву, а другому не назначили этого лекарства, - пояснил министр.

По словам г-на Шебаева болезнь Хантера у всех на слуху из-за высокой стоимости лекарств.

Наследственная болезнь Хантера проявляется накоплением гликозаминогликанов в различных тканях организма и, как следствие, к нарушениям в развитии и работе нервной, дыхательной, опорно-двигательной систем, а также деформациям лица, языка и образованию грыж. Для лечения детей необходим пожизненный прием заместительного препарата "Элапраза", который не выпускается в России.

Дмитрий КОЛПАКОВ.

"