Препарат ежегодно разыгрывает швейцарская фармацевтическая компания «Новартис». Рафгутдиновы, у которых от СМА страдает дочь, собирали деньги на лечение, а этом году подали заявку и выиграли.
Спасибо всем, кто помогал нам за это время, и сегодня мы рады вам сообщить, что наш сбор закрыт. Мы долго ждали этого момента. Наша дочь будет жить, рассказали родители девочки в Instagram.
Напомним, спинальная мышечная атрофия, по данным генетиков, является наследственным заболевание, которое поражает функции нервных клеток спинного мозга. По данным фармацевтом, для его лечения хватает одной дозы«Золгенсма».