Posted 6 января 2020,, 06:05
Published 6 января 2020,, 06:05
Modified 17 октября 2022,, 20:44
Updated 17 октября 2022,, 20:44
О нехватке в регионе лекарств для детей, перенесших трансплантацию печени, забили тревогу родители в социальных сетях. Минздрав ответил там же.
«Для пациентов данной группы заболеваний лекарственные препараты закупаются Министерством здравоохранения Российской Федерации в рамках Программы 12-ти высокозатратных нозологий. В республику препараты поставляются в натуральном виде из Москвы и далее распределяются пациентам пофамильно, так как их данные внесены в единый федеральный регистр».
Как и прежде региональный Минздрав уверяет, что пациенты данными препаратами полностью обеспечены и они готовы оперативно решать вопросы, связанные с лекарственным обеспечением».
В октябре прошлого года региональный минздрав сообщил, что на базе Республиканского медико-генетического центра планируется создать Центр редких орфанных заболеваний. Задача центра стоит в улучшении качества медицинской помощи и обеспечения лекарствами таких пациентов.